Диагностика: генетическое обследование

1900–103300 руб..

Рейтинг:

458 оценок

Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся итогом мутации генов. Врачи многопрофильной клиники Скандинавия рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников не имеется отклонений, так как некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования разрешают находить генетическую предрасположенность к ряду тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

Лабораторные исследования / Генетика
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» * (9)

11 700 руб..
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии * (2)

7200 руб..
Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3) * (2)

4250 руб..
Анализ числа (CAG) - повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт. + IVS8TT)

19 100 руб..
Исследование молекулярного кариотипа материала неразвивающейся беременности методом NGS * (11)

20 200 руб..
Хромосомный микроматричный анализ стандартный * (9)

29 700 руб..
Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале * (2)

19 500 руб..
Молекулярное кариотипирование абортивного материалы ОПТИМА * (9)

18 200 руб..
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест * (9)

11 900 руб..
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест * (9)

17 100 руб..
Тест на отцовство / материнство, 25 маркеров (2 участника: отец + ребенок или мать + ребенок) * (9)

9400 руб..
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (МСМ6 (- 13910 Т > C) * (2)

1900 руб..
Синдром ломкой Х - хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина - Белл) * (9)

11 900 руб..
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы * (15)

29 600 руб..
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы * (15)

27 000 руб..
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) расширенная панель * (9)

58 200 руб..
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой) * (9)

7200 руб..
Неинвазивное определение резус - фактора плода * (9)

14 500 руб..
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 * (9)

8200 руб..
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций) * (9)

12 300 руб..
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвартса, Патау * (9)

39 200 руб..
Лабораторные исследования / Иммуносерологические исследования
Комплексное исследование: 'Диагностика серонегативных артропатий и ювенильного РА' (Антинуклеарный фактор (АНФ) на HEp - 2 клеточной линии методом нРИФ с определением типа свечения (АНФ) методом нРИФ. 06. 06. 001 Типирование HLA - B27 с помощью метода П * (2)

4400 руб..
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 * (1)

2000 руб..
Лабораторные исследования / Исследования гормонов
Пренатальный скрининг первого триместра беременности по программе «ASTRAYA» (определение своб. В - ХГЧ, РАРР - А с расчетом генетических рисков с учетом данных предоставленного экспертного УЗИ) * (8)

5000 руб..
Лабораторные исследования / Исследования на инфекции
Иммуногенетика: HLA II класса (DRB1, DQB1, DQA1) (кровь) * (1)

7000 руб..
Лабораторные исследования / Молекулярно - генетические исследования
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) * (6)

2800 руб..
Генетический паспорт (кровь): Фармакогенетика. Варфарин CITO (8 генов, 8 мутаций) * (1)

4400 руб..
Генетический паспорт (кровь): Кардиориск. Тромбофилия (8 генов, 8 мутаций) * (1)

5300 руб..
Репродуктология (отделение эко) / Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
Биопсия трофэктодермы одного эмбриона

27 500 руб..
Преимплантационное генетическое исследование на анеуплодии (ПГТ - А) 1 - го эмбриона

35 000 руб..
ПГТ моногенных заболеваний (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболеваний) г. Тверь

103 300 руб..
Комплексное исследование ПГТ - М и ПГТ - А, 1эмбрион

59 300 руб..
Преимплантационное генетическое исследование на моногенные заболевания (ПГТ - М) 1 - го эмбриона

29 700 руб..